Gyomorrák genetikai


Gyanús jelek, tünetek, melyek utalhatnak gyomorrákra: étvágytalanság, egyéb okkal nem magyarázható fogyás, gyomortáji kényelmetlen érzés, bizonytalan hasi fájdalom, hányinger, gyakori émelygés, hányás előrehaladott stádiumban vérhányásritkán tapintható tumor a has felső részén, étel- illetve húsundor, fekete széklet ún. Sajnos igen gyakori, hogy már csak az áttétek jelenléte miatt indul elsődleges tumorkutatás, és ilyenkor derül fény az elsődleges gyomordaganatra. Áttét lehet a májban, ekkor tapasztalható egyenetlen felszínű, megnagyobbodott máj. Képződhet kóros hasi folyadék, mely az egész hasüreget kitölti, esetleg a hasat elődomborítja. Tapintható lehet kórosan megnagyobbodott nyirokcsomó a gyomor környékén, vagy bal oldalon a kulcscsont körül.

A rák egy genetikai eredetű betegség, hiszen a daganatok keletkezésének hátterében az örökítőanyag DNS meghibásodásai, a mutációk állnak. Ezeknek gyomorrák genetikai génhibáknak a többsége szerzett, életünk során a daganatsejtben keletkeznek, ezért csak a daganatszövetben mutathatók ki és nem öröklődnek.

enterobiosis eredmény bekapcsolva

A daganatok keletkezésével nagyjából gén hozható összefüggésbe, ami teljes génállományunknak mindössze az egy százalékát érinti. A rákkal összefüggő gének kilencven százalékában fordulnak elő a testi sejtekben felhalmozó szomatikus mutációk, húsz százalékukban pedig öröklődő csíravonal mutációk.

yang chi méregtelenítő tapasz tapasztalatok

A rákgének tíz százalékára jellemző, hogy mind a kétféle mutáció jelen van bennük. A rák kialakulásával összefüggésbe hozható génhibáknak három fő típusa létezik: ilyenek a pontmutációk a DNS egy bázisának megváltozása, kiesése vagy beékelődésea gének szemölcsök intim helyeken drogok növekedése és a genetikai anyagot tároló kromoszómák átrendeződése.

A különféle mutációtípusokról itt olvashat bővebben: Hogyan alakulnak ki szervezetünkben a mutációk?

Ez egy igen apró változás, ha azonban a gének olyan szakaszát érintik, amelyek egy-egy fontos fehérjét állítanak elő, akkor akár daganatkialakulás is lehet a folyamat vége. A DNS-szakaszok gének megsokszorozódása A második esetben az örökítőanyag egy-egy fehérjét előállító szakasza azaz egy gén sokszorozódik meg.

papillómák szemölcsök férfiaknál

Ez a gén így több példányban lesz jelen a genetikai állományban, ami azzal a következménnyel gyomorrák genetikai, hogy az általa előállított fehérjéből a normálisnál nagyobb mennyiség kezd el termelődni.

Ez szintén daganat kialakulásához vezethet: ilyen típusú mutációk jellemzőek például a HER2-pozitív emlőrákra és gyomorrákra.

férgek a testben szeretnek kezelni

Kromoszóma-átrendeződések A harmadik esetben a genetikai anyag két kromoszóma között vagy egyetlen kromoszómán belül cserél helyet: az örökítőanyag egy-egy szakasza ilyenkor az egyik kromoszómáról a másikra, vagy egy adott kromoszóma egyik pontjáról egy másikra kerül át. Ilyen típusú mutáció fordul elő többek között a leukémia egyes típusaiban, vagy az emlő- a vastagbél- és a tüdőrákok egyes fajtáiban.