A rák genetikai. Legfrissebb anyagaink

Tumoros megbetegedések Ebbe a csoportba a leggyakoribb, örökletes hajlamot mutató rákszindrómák vizsgálatát foglaltuk össze. A rákos megbetegedések kb.

Ilyen esetekben egyes ráktípusok családi halmozódása figyelhető meg. Fontos azon személyek azonosítása, akik nem betegek, de a családjukban többször előfordult rosszindulatú daganatos betegség mivel így maguk is hordozhatják a megbetegedést okozó örökletes tényezőket.

Örökölhető-e, fertőz-e a rák? - a betegség genetikai háttere

Az öröklődő vastagbélrák két formában ismert, a familiáris adenomatous polyposis FAP és az örökölt nonpolyposis vastagbélrák Lynch szindróma.

A familiáris adenomatosus polyposis szindrómára jellemző a vastagbél teljes hosszában több száz, vagy akár több ezer apró polip megjelenése.

A genetikai változás következtében sérül egy olyan fehérje, melynek szerepe, hogy a kóros sejtburjánzást és szövetszaporulatok kialakulását megakadályozza, illetve megállítsa. A mutáció miatt a polipok kialakulása lehetővé válik.

Bezár Adatvédelmi áttekintés Ez a weboldal sütiket használ az Ön felhasználói élményének javítása érdekében, miközben Ön a webhelyen navigál. Ezen sütik közül az alapműködéshez szükséges sütiket az Ön böngészője tárolja, mivel ezek elengedhetetlenek a weboldal alapvető funkcióinak működéséhez. Harmadik féltől származó sütiket is használunk, amelyek segítenek elemezni és megérteni, látogatóink hogyan használják weboldalunkat. Ezeket a sütiket csak az Ön beleegyezésével tároljuk a böngészőben.

Tartalmazza az örökletes a rák genetikai hátterében álló gének vizsgálatát vizsgált, amelyeket kiegészítettünk a vastagbél- prosztata- hasnyálmirigyrákra, melanómára és egyes anémiákra való hajlam értékelésében releváns génekkel.

Laboratóriumunkban elérhető egyedi gének vizsgálata mellett a következő öröklődő tumoros betegségekkel kapcsolatos génvizsgálati csomagokat állítottuk össze:.